Statistik Quelle: Stern vom Sa 07.01.2023 10:52 Alzheimer Medikament

Medizin: US-Arzneibehörde vergibt Zulassung für Alzheimer-Medikament

Alzheimer ist die häufigste Form der Demenz. In den USA könnte nun bald ein Medikament auf den Markt kommen, das den Krankheitsverlauf zumindest verlangsamt. Doch es gibt auch Sorge um Nebenwirkungen. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Sa 07.01.2023 04:26 Corona

Covid: US-Arzneibehörde hat Zweifel an Wirksamkeit von Anti-Corona-Präparat

Das Präparat Evusheld wird als Präventionsmaßnahme für besonders verletzliche Gruppen empfohlen. Doch es gibt Zweifel, ob es auch gegen die neue Variante XBB.1.5 hilft. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Sa 07.01.2023 00:19 Alzheimer Medikament

Demenz: US-Arzneibehörde lässt Medikament zur Behandlung von Alzheimer zu

Das Medikament Leqembi soll das Fortschreiten von Alzheimer deutlich verlangsamen. Es wurde nun im Eilverfahren in den USA zugelassen, soll aber weiter getestet werden. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 06.01.2023 22:18 Alzheimer Medikament

Biogen-Aktie steigt an der NASDAQ: US-Arzneibehörde lässt Alzheimer-Medikament von Biogen und Eisai zu

In den Wochen vor der Entscheidung am Freitag war Kritik an der Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab aufgekommen, weil es in Testreihen zu Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen im Gehirn gekommen war.Das unter dem Namen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 17.05.2022 20:15

US-Arzneibehörde erlaubt Booster-Impfung mit BioNTech-Pfizer für Kinder - Aktien höher

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für Kinder zwischen fünf und elf Jahren eine Booster-Impfung gegen das Coronavirus zugelassen.Lesen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Di 17.05.2022 19:39 Corona

Corona-Pandemie: US-Arzneibehörde erlaubt Booster-Impfung für Kinder

Fast 30 Prozent der Kinder in den USA sind inzwischen doppelt geimpft. Dennoch bringt die Omikron-Welle immer mehr Kinder auch ins Krankenhaus. Nun gibt es eine Zulassung für die Booster-Impfung. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Di 17.05.2022 18:06

US-Arzneibehörde erlaubt Booster-Impfung für Kinder

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Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 16:51 Pfizer

Pfizer-Aktie tiefer: US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette von Pfizer

Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung, schrieb die FDA am Mittwoch. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 22.12.2021 20:10 Covid

Pfizer-Aktie steigt: US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette von Pfizer

Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel in den USA, das in Pillenform ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 18.12.2020 17:50 Moderna

Moderna-Aktie im Minus: Beraterkreis der US-Arzneibehörde FDA empfiehlt Moderna-Impfstoff - EU-Behörde beschleunigt Moderna-Zulassung

Auf Basis der bisher verfügbaren Informationen seien die Vorteile des Präparats im Einsatz bei Menschen ab 18 Jahren größer als die Risiken, erklärten 20 Fachleute bei einem per Video-Schalte abgehaltenen Treffen am Donnerstag. Es gab eine Enthaltung ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Stern vom Fr 18.12.2020 03:39 Impfstoff

US-Arzneibehörde FDA: Beraterkreis empfiehlt Moderna-Impfstoff

Ein wichtiges Expertengremium hat in den USA grünes Licht für die Notfallzulassung eines zweiten Corona-Impfstoffs gegeben. Das Votum der Arzneimittelbehörde steht noch aus, aber bei einer Zustimmung könnte das Präparat schon nächste Woche im Einsatz sein. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 08.12.2020 15:34 Tesla, Großbritannien

BioNTech- und Pfizer-Aktien in Grün: US-Arzneibehörde FDA hat keine Bedenken gegen BioNTech-Impfstoff - Impfung in Großbritannien begonnen

Die Arzneimittelbehörde FDA äußerte in einem am Dienstag veröffentlichten Dokument keine Bedenken gegen den Einsatz des Impfstoffes. Bei Untersuchungen hätten sich keine neuen Probleme hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit ergeben. Eine ... Nachricht lesen...